Das Kompetenzzentrum für dermatologische Studien unter der Leitung von Dr. Maximilian Petri

Warum wir?

Unsere Studienabteilung wird geleitet von:

• Dr. Maximilian Petri, leitender Studienarzt
• Lars Kaminski, leitender Studienkoordinator

Engagiertes Studienteam – gemeinsam stark für Forschung und Patientenversorgung

Unsere Arbeit im Studienzentrum wird tatkräftig unterstützt von einem erfahrenen Team aus Study Nurses und Dokumentationsassistentinnen.

Dank ihrer sorgfältigen Organisation, praxisnahen Expertise und hohen Genauigkeit in der Studiendokumentation sind sie ein zentraler Bestandteil unseres Erfolgs in der klinischen Forschung. Sie übernehmen wichtige Aufgaben in der Patientenbetreuung, Terminplanung, Datenverarbeitung und Kommunikation mit Sponsoren und Prüfzentren.

Die enge, eingespielte Zusammenarbeit zwischen Studienärzten, Koordinatoren und Study Nurses, sowie Dokumentationsassistentinnen ermöglicht uns eine reibungslos koordinierte Studienführung – effizient, patientenzentriert und auf höchstem Qualitätsniveau.

Dr. Maximilian Petri und Herr Kaminski verfügen über langjährige Erfahrung im Bereich klinischer Forschung, insbesondere in interventionellen (Phase II–III) und nicht-interventionellen Studien (Phase IV und Registerstudien). Ihre fundierte Expertise basiert auf ihrer mehrjährigen Tätigkeit an der renommierten Universitäts-Hautklinik Essen bei Prof. Dr. med. Dirk Schadendorf dort waren sie auch an frühen Studienphasen (Phase Ib–IV) beteiligt.

Seit 2019 führen wir in unserer Praxis erfolgreich nicht-interventionelle Studien durch.

Ab 2026 erweitern wir unser Studienangebot um interventionelle Studien der Phasen II und III (Zulassungsstudien zu neuen Medikamenten).

Vorteile für unsere Patienten

Teilnehmende an Studien profitieren von:

• • Zugang zu modernen, noch nicht frei verfügbaren Therapien
  • Betreuung durch erfahrene Studienärzte und -koordinatoren
  • Ambulante Durchführung (kein stationärer Aufenthalt nötig)
  • Vermeidung langer Anfahrtswege und Krankenhausaufenthalte
  • Enge medizinische Überwachung während der gesamten Studiendauer

Unsere Studien werden gemäß den aktuellen GCP-Richtlinien (Good Clinical Practice) durchgeführt. Alle Mitarbeiter sind entsprechend qualifiziert und regelmäßig geschult. Die technische Ausstattung der Praxis erlaubt eine strukturierte und datenschutzkonforme Durchführung sämtlicher Studienprozesse.